MG冰球突破官网知道关于新出现的COVID-19疫苗有很多问题. MG冰球突破官网的目标是让您随时了解疫苗获得批准并为MG冰球突破官网的员工推出的情况, 病人和社区在未来几周.
根据目前的知识和理解，MG冰球突破官网列出了关于COVID-19疫苗的常见问题清单. 这些问题将随着时间的推移而不断演变, 因此，MG冰球突破官网鼓励您经常查看最新的信息.
关于COVID-19疫苗的常见问题
- 谁目前有资格接种COVID-19疫苗?
12岁及以上的个人目前有资格接种两剂辉瑞COVID-19疫苗, 而18岁及以上的人可以接种两剂现代疫苗或单剂杨森疫苗.
- 疫苗很快就生产出来了. 我怎么知道它是安全的?
美国.S. 疫苗安全系统确保所有疫苗尽可能安全. 今天，美国有超过2亿人.S. 是否接种过至少一剂疫苗且副作用很小, 进一步强调了COVID-19疫苗的安全性. 不管疫苗项目的名字是什么意思, “翘曲速度行动”并不意味着制造商能够在疫苗开发过程中跳过步骤或偷工减料. 而不是, 在研制出疫苗之后, 制造商承担了一定的风险，并重复了研究, 制造和分销阶段. FDA承诺在研究的所有阶段给予这些疫苗优先(而不是匆忙)审查, 这有助于加快整个过程. 对疫苗有效性和副作用报告的持续监测将继续由FDA和制造商进行评估.
- 如果我接种了COVID-19疫苗，我还应该戴口罩吗?
是的. 原因如下, 即使在接种疫苗后，口罩和其他经过验证的预防COVID-19的方法(手卫生和保持社交距离)仍然很重要. 接种疫苗后，身体通常需要几周的时间来建立免疫力. 这意味着一个人有可能在接种疫苗之前或之后感染导致COVID-19的病毒. 这是因为疫苗没有足够的时间提供保护. 也, 而疫苗可以保护你不生病, 目前尚不清楚疫苗是否能防止感染病毒的人传播病毒.
除了, 而COVID-19疫苗非常有效, 在病毒继续传播期间，有一小部分人可能无法得到保护，包括那些因癌症和癌症治疗而免疫系统受损的人，以及那些因对疫苗成分有严重过敏反应而无法接种疫苗的人.
口罩还有助于预防新病毒, 疫苗的有效性尚不清楚. 出于这些原因, 重要的是，在广泛接种疫苗和病毒不再传播之前，继续采取戴口罩等安全措施.
- 如果我已经感染了COVID-19并康复了, 当COVID-19疫苗可用时，我还应该接种吗?
是的，即使您之前的COVID-19检测呈阳性，此时也建议接种疫苗. 由于与COVID-19相关的严重健康风险以及可能再次感染COVID-19的事实, 以前感染过COVID-19的个人应该继续接种疫苗.
- 你会通过接种疫苗感染COVID-19吗?
No. 这种疫苗不是活疫苗, 而且不可能因接种疫苗而感染COVID-19. 有些人会经历疫苗的副作用, 比如头痛, 肌肉疼痛, 或发烧，但这并不意味着你得了COVID-19. 这意味着你的身体正在努力建立对抗病毒的必要免疫力, 这是件好事吗.
- 需要注射多少剂? 如果是多次，什么时候再注射一次?
全面疫苗接种的剂量方案将取决于你接种的疫苗类型. 辉瑞和Moderna的疫苗都需要注射两剂. 第二剂辉瑞疫苗应在第一剂后21天接种. 第二剂Moderna疫苗应在第一剂后28天接种. 很重要的是要注意第二剂 必须 与第一剂来自同一厂家. 约翰逊 & 詹森(Janssen)疫苗只需要一剂.
- 如果我在第一次注射后21天(辉瑞)或28天(Moderna)不能获得第二剂，我该怎么办?
建议在第21天或第28天之后尽快接种第二剂疫苗, MG冰球突破官网知道可能无法在预定日期收到. 这可能是由多种原因造成的. 如果您不能在指定日期接种第二剂疫苗，请记住以下几点:
- 强烈建议您接受与第一剂相同制造商的第二剂. 然而:
- 在辉瑞或Moderna疫苗产品首次剂量无法确定或不再可用的特殊情况下, 任何可用的mRNA(辉瑞或Moderna) COVID-19疫苗可至少间隔28天接种一次，以完成疫苗接种系列.
- 在同一种辉瑞或Moderna疫苗产品暂时无法用于个人第二剂的情况下, 最好延迟第二次剂量(最多6周)以接受治疗 相同 产品比接收混合系列使用不同的产品.
- 在理想日期过后，尽快接种第二剂疫苗, 因为晚注射第二剂总比不注射好. 从长远来看，你仍然会体验到同样的功效, 尽管在第二次注射后的几周内，你可能不会看到免疫的完全效果.
- 在接受我的全剂量方案后多久才被认为有效?
类似于流感疫苗, 接种疫苗后，身体通常需要几周的时间来建立免疫力. 这意味着一个人可能在接种疫苗之前或之后感染了导致COVID-19的病毒并生病. 这是因为疫苗没有足够的时间提供保护. 一般来说, 疫苗被认为是有效的大约两周后，你的全部剂量方案, 根据制造商的说法. 如果你接种的是辉瑞或Moderna疫苗, 需要两剂, 有证据表明，第一剂疫苗将开始提供一些免疫力, 但为了获得最佳效果，接受第二次注射仍然非常重要.
- 我可以选择接种哪种疫苗吗?
在一般情况下, MG冰球突破官网不建议等待特定的制造商, 但在决定哪种疫苗适合你之前，必须仔细考虑你的年龄和健康史, 因为有些人可能会增加风险. 所有fda批准或授权的COVID-19疫苗已被证明可有效降低感染导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的风险, 降低发生重症病例的可能性，减少因COVID-19疾病而住院和死亡的人数. 早防总比不防好. 和你的医生谈谈，确定最适合你的疫苗.
- 如果接受两剂治疗, 那些在第一次接种COVID-19疫苗后出现严重副作用的人，是否应该期待在第二次接种时出现严重或更严重的副作用? 那些之前呈covid -19阳性的人怎么办?
基于辉瑞和Moderna疫苗的数据, 与第一剂相比，第二剂COVID-19疫苗出现某些副作用的发生率似乎有所增加.g.(发烧、疲劳、头痛、发冷、肌肉痛和关节痛). 这并不意味着所有接种疫苗的人在接种第一剂或第二剂时都会出现这些副作用. 比较剂量1和剂量2所报告的副作用的完整清单可在 辉瑞biotech EUA说明书 和 现代EUA情况说明书.
此时此刻, MG冰球突破官网没有明确的数据来说明之前COVID-19阳性的患者的疫苗副作用是否更严重.
- 接种疫苗后需要观察多长时间?
在一般情况下, 对于任何有严重过敏反应史的人(由于任何原因)，建议观察30分钟。, 建议对所有其他个体进行15分钟的观察.
- COVID-19疫苗会导致COVID-19检测假阳性吗?
不，COVID-19疫苗接种不会导致COVID-19病毒检测假阳性. 根据CDC指南, COVID-19疫苗的免疫反应可能导致抗体测试呈阳性, 哪些标志表明以前感染过病毒并有可能预防病毒.
- 如果我在接种第一剂疫苗后呈covid -19阳性，我应该接种第二剂吗?
每 美国疾病控制与预防中心的指导, 在症状消退后，您可以接种疫苗(任一剂量), 如果有任何, 并完成隔离期.
- COVID-19疫苗中包含哪些成分?
授权COVID-19疫苗的成分可通过CDC找到 link. 对任何疫苗成分过敏的个人应在接种疫苗前与他们的医疗保健提供者讨论.
- COVID-19疫苗可以接种给儿童吗?
建议12岁以上的人接种辉瑞公司的COVID-19疫苗.
- 是否有针对12岁以下儿童的COVID-19疫苗?
目前, 根据目前的研究，12岁是接种COVID-19疫苗的最小年龄门槛. 随着研究和临床试验的继续，这一年龄要求最终可能会调整到包括更小的儿童. 到目前为止, 辉瑞- biontech COVID-19疫苗是唯一被授权用于12岁及以上个人的疫苗.
- 孕妇可以接种COVID-19疫苗吗?
建议所有12岁及以上的人接种COVID-19疫苗, 包括孕妇, 哺乳期, 现在想要怀孕, 或者将来可能会怀孕. Any of the currently FDA-approved or FDA-authorized COVID-19 vaccines can be administered to people in these groups; ACIP does not state a product preference. 然而, all women aged <50 years should be aware of the rare risk of TTS after receipt of the Janssen COVID-19 vaccine 和 availability of other currently FDA-approved or FDA-authorized COVID-19 vaccines (i.e.(mRNA疫苗)，未见这种风险. 另请参阅 有血栓形成史或有血栓形成危险因素者. 没有证据表明任何COVID-19疫苗会影响当前或未来的生育能力.
- 辉瑞公司的新冠病毒疫苗获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的全面批准意味着什么??
获得全面批准意味着辉瑞疫苗现在获得了FDA对安全性和有效性的最强烈认可. 这是基于几个月来的深入研究和全面的数据审查. 你可以阅读更多关于辉瑞疫苗获得FDA完全批准的信息 在这里.
- 为什么需要第三剂COVID-19疫苗? 它没有MG冰球突破官网想象的那么有效吗?
COVID-19疫苗已被证明是安全且非常有效的，即使是针对Delta变体也是如此. 美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会(ACIP)现在建议，专门为中度至重度免疫功能低下的人额外接种一剂mRNA COVID-19疫苗(辉瑞和Moderna). 第三剂疫苗将帮助这些脆弱人群增强他们的免疫反应，并进一步保护他们免受严重和可能长期的疾病.
FDA批准辉瑞COVID-19疫苗
辉瑞公司的新冠病毒疫苗获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的全面批准意味着什么??
获得全面批准意味着辉瑞疫苗现在获得了FDA对安全性和有效性的最强烈认可. 这是基于几个月来的深入研究和全面的数据审查.
审批过程包括什么?
只有在足够的数据证明疫苗对大多数接种者是安全有效的情况下，FDA才会完全批准疫苗. 经过数月的研究，数亿人接种了COVID-19疫苗, FDA掌握了大量关于COVID-19疫苗在保护人们方面的安全性和有效性的信息, 它们对严重疾病的预防效果如何, 以及疫苗是如何安全和持续生产的.
FDA审查了哪些数据?
辉瑞- biontech公司的COVID-19疫苗经过了FDA的标准质量审查程序, 医疗产品的安全性和有效性. FDA评估制造商提交的生物制剂许可申请(BLA)中包含的数据和信息。. 该机构还对BLA中的信息进行自己的分析，以确保疫苗安全有效，并符合FDA的批准标准.
FDA表示，辉瑞提交的BLA“建立在之前提交的支持EUA的大量数据和信息的基础上, 如临床前和临床数据和信息, 以及制造过程的细节, 疫苗检测结果确保疫苗质量, 以及对疫苗生产地点的检查.”
辉瑞公司的COVID-19疫苗是否被认为比其他两种仍在紧急使用授权中的疫苗更安全?
与辉瑞公司的疫苗一样，目前fda批准的两种COVID-19疫苗(单剂量强生 & 基于广泛的研究，约翰逊/Janssen和双剂量Moderna已经被证明是安全有效的. 辉瑞是第一家完成了艰巨的申请和严格的审查程序以获得全面批准的COVID-19疫苗制造商.
FDA批准的辉瑞疫苗是否适用于所有12岁及以上的人?
No. 目前，该疫苗已获得FDA的全面批准，适用于16岁及以上的个人. 在辉瑞公司提交针对该特定年龄组的申请之前，该疫苗仍处于12-15岁人群的紧急使用授权(EUA)状态. 针对免疫功能低下个体的第三剂疫苗也仍处于EUA状态.
既然辉瑞已经获得完全批准，Bolivar医疗中心是否计划要求医护人员接种疫苗?
鉴于FDA决定全面批准辉瑞COVID-19疫苗，MG冰球突破官网正在仔细评估MG冰球突破官网的下一步行动. 此时此刻, MG冰球突破官网仍然强烈鼓励和支持MG冰球突破官网所有的员工和社区全面接种疫苗. MG冰球突破官网希望FDA的决定将有助于减少未接种疫苗的个人对疫苗的犹豫，并鼓励他们撸起袖子保护自己和周围的人免受COVID-19的侵害.
其他目前可用的COVID-19疫苗何时获批?
Moderna已申请全面批准，其疫苗仍在评估中. 约翰逊 & 约翰逊表示，该公司可能会在今年晚些时候申请全面批准.
辉瑞COVID-19疫苗的名称是否会随着FDA的批准而改变?
Comirnaty将是辉瑞mRNA COVID-19疫苗的品牌名称. 它可能要到2022年才能投入商用. 直到获得更多信息, 辉瑞公司的疫苗剂量将继续使用现有的流程分发给各州.
一旦“社区”在商业上可用，个人就必须为疫苗付费?
fda批准的产品的成本和定价信息尚未公布.
